智通财经APP获悉，中国证监会发布《境外发行上市备案补充材料要求(2026年2月9日—2026年3月2日)》。中国证监会国际司共对7家企业出具补充材料要求，其中，要求君赛生物补充说明公司历次增资及股权转让价格及定价依据；公司设立及历次股权变动是否合法合规等事项。据悉，君赛生物已于2025年12月10日向港交所主板递交上市申请，中信证券为独家保荐人。
中国证监会请君赛生物补充说明以下事项，请律师核查并出具明确的法律意见：
一、请补充说明：(1)公司历次增资及股权转让价格及定价依据，是否存在入股价格异常的情况，是否存在利益输送，是否实缴出资，是否存在未履行出资义务、抽逃出资、出资方式存在瑕疵的情形；(2)请就公司设立及历次股权变动是否合法合规，以及公司主体资格和有效存续情况出具结论性意见。
二、请补充说明(1)公司实控人取得境外永久居留权情况；(2)公司历史沿革中是否存在股权代持。
三、请补充说明提交境外发行上市备案申请前12个月内新增股东入股价格的定价依据、与同期增资定价差异原因及其合理性，是否存在利益输送。
四、请补充说明公司及下属公司经营范围是否涉及人体干细胞技术开发和应用、医学研究和试验发展、药物临床试验服务、市场调查，是否实际开展相关业务及具体运营情况，是否已取得必要的资质许可，经营范围及实际业务是否涉及限制或禁止外商投资领域，本次发行上市及“全流通”后是否持续符合外商投资准入要求。
五、请核查并说明公司产品研发及经营等活动是否需要履行人类遗传资源管理相关监管程序，是否符合《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》第七条、第二十一条等有关规定。
六、请补充说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
招股书显示，君赛生物是一家致力于实体瘤创新细胞疗法与创新药开发的生物科技企业，专注开发更安全、更有效、更可及、更可负担的免疫细胞疗法配资app排行，不受任何固定分子靶点限制，覆盖最常见或最难治的实体肿瘤。根据弗若斯特沙利文的资料，公司的核心产品GC101是全球首款无需高强度清淋化疗、无需IL-2给药的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法，有望成为中国首个获批上市的TIL疗法。
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